Pharmacologie

Une vari??t?? de sujets impliqu??s dans la pharmacologie, y compris la neuropharmacologie, de la pharmacologie r??nale, le m??tabolisme humain, le m??tabolisme intracellulaire, et la r??gulation intracellulaire.

Pharmacologie (du grec φάρμακον, pharmakon ??, drogue ??, et λόγος, logos," ??tude ??) est l'??tude de la fa??on dont m??dicaments interagissent avec les organismes vivants pour produire un changement dans la fonction. Si substances ont propri??t??s m??dicinales, ils sont consid??r??s comme des produits pharmaceutiques. Les englobe le terrain Composition de la drogue et les propri??t??s, interactions, toxicologie, la th??rapie, et les applications m??dicales et les capacit??s anti-pathog??nes. Pharmacologie ne est pas synonyme de pharmacie, qui est le nom utilis?? pour une profession, bien que dans l'usage courant, les deux termes sont confus ?? certains moments. Pharmacologie traite de comment les m??dicaments interagissent au sein de syst??mes biologiques pour affecter la fonction, tandis que la pharmacie est une science m??dicale concern??e par l'utilisation s??re et efficace des m??dicaments.

Les origines de date de la pharmacologie clinique vers les Moyen Age dans Avicenne Le Canon de la m??decine, Peter du Commentaire de l'Espagne sur Isaac et John du Commentaire de St Amand sur la Antedotary de Nicolas. Pharmacologie comme une discipline scientifique n'a pas encore avancer jusqu'?? ce que le milieu du 19e si??cle au milieu de la grande r??surgence biom??dicale de cette p??riode. Avant la seconde moiti?? du XIXe si??cle, la puissance remarquable et la sp??cificit?? des actions de m??dicaments tels que la morphine , la quinine et digitaliques ont ??t?? expliqu??s vaguement et en r??f??rence aux pouvoirs extraordinaires et des affinit??s chimiques ?? certains organes ou tissus. Le premier d??partement de pharmacologie a ??t?? mis en place par Buchheim en 1847, en reconnaissance de la n??cessit?? de comprendre comment les m??dicaments th??rapeutiques et les poisons ont produit leurs effets.

Les premiers pharmacologues cibl??es sur les substances naturelles, principalement des extraits de plantes. Pharmacologie d??velopp?? dans le 19??me si??cle comme une nouvelle science biom??dicale qui a appliqu?? les principes de l'exp??rimentation scientifique ?? des contextes th??rapeutiques.

Divisions

Pharmacologie comme une science chimique est pratiqu??e par des pharmacologues. Sous-disciplines comprennent

• pharmacologie clinique - le domaine m??dical des effets des m??dicaments sur les humains
• neuro- et psychopharmacologie (effets des m??dicaments sur le comportement et le fonctionnement du syst??me nerveux),
• pharmacog??n??tique (test clinique de la variation g??n??tique qui donne lieu ?? diff??rentes r??ponse aux m??dicaments)
• pharmacog??nomique (application des technologies g??nomiques ?? la d??couverte de nouveaux m??dicaments et une caract??risation plus pouss??e des m??dicaments plus anciens)
• pharmaco??pid??miologie (??tude des effets des m??dicaments dans un grand nombre de personnes)
• ??tude de la toxicologie des effets des poisons
• pharmacologie th??orique
• Posologie - fa??on dont les m??dicaments sont dos??s
• pharmacognosie - d??coulant des m??dicaments ?? partir de plantes

Contexte scientifique

L'??tude des produits chimiques n??cessite une connaissance intime du syst??me biologique touch??s. Avec la connaissance de la biologie cellulaire et la biochimie de plus en plus, le domaine de la pharmacologie a ??galement beaucoup chang??. Il est devenu possible, gr??ce ?? l'analyse mol??culaire de r??cepteurs, de concevoir des produits chimiques qui agissent sur la signalisation cellulaire sp??cifique ou voies m??taboliques en affectant directement sur les sites r??cepteurs de surface cellulaire et modulent (ce qui m??dient les voies de signalisation cellulaires qui contr??lent la fonction cellulaire).

Un produit chimique a, du point-de-vue, diverses propri??t??s pharmacologiques. Pharmacocin??tique d??crit l'effet de l'organe sur le produit chimique (par exemple, demi-vie et le volume de distribution), et d??crit l'effet pharmacodynamique de la substance sur le corps (ou souhait?? toxique).

En d??crivant les propri??t??s pharmacocin??tiques d'un produit chimique, pharmacologues sont souvent int??ress??s par ADME:

• Absorption - Comment le m??dicament est absorb?? (par la la peau, le intestin, la muqueuse buccale)?
• Distribution - Comment se transmet-elle dans l'organisme?
• M??tabolisme - le m??dicament est chimiquement converti ?? l'int??rieur du corps, et dans lequel les substances. Se agit-il actif? Pourraient-ils ??tre toxique?
• L'excr??tion - Comment le m??dicament est ??limin?? (par la bile, l'urine, la respiration, de la peau)?

M??dicament est dit d'avoir un ??troit ou large indice th??rapeutique ou fen??tre th??rapeutique. Ceci d??crit le rapport de l'effet d??sir?? pour effet toxique. Un compos?? avec un index th??rapeutique ??troit (pr??s d'un) exerce son effet d??sir?? ?? une dose proche de la dose toxique. Un compos?? ayant un indice th??rapeutique large (plus de cinq) exerce son effet d??sir?? ?? une dose nettement inf??rieure ?? la dose toxique. Ceux avec une marge ??troite sont plus difficiles ?? doser et ?? administrer, et peuvent n??cessiter suivi th??rapeutique (exemples sont la warfarine, certaines anti??pileptiques, aminosides antibiotiques ). La plupart des anti- cancer m??dicaments ont une marge th??rapeutique ??troite: des effets secondaires toxiques sont presque toujours rencontr??es aux doses utilis??es pour tuer tumeurs.

le d??veloppement de la m??decine et de tests de s??curit??

D??veloppement de m??dicaments est une pr??occupation vitale pour la m??decine , mais a aussi forte ??conomiques et politiques implications. Pour prot??ger la consommateurs et ??viter les abus, de nombreux gouvernements r??glementent la fabrication, la vente et l'administration de m??dicaments. Au Etats-Unis , le corps principal qui r??gule les produits pharmaceutiques est la Food and Drug Administration et ils appliquent normes ??tablies par le ??tats-Unis Pharmacop??e. Dans l' Union europ??enne , le principal corps qui r??gule les produits pharmaceutiques est la EMEA et ils respecter les normes fix??es par le Pharmacop??e europ??enne.

Si la structure d'un m??dicament est l??g??rement modifi??, cela modifier l??g??rement les propri??t??s de la m??decine. Cela signifie que lorsque une activit?? utile a ??t?? identifi??, les chimistes feront de nombreux compos??s similaires appel??s analogues, de tenter et de maximiser les effets b??n??fiques. Cette phase de d??veloppement peut prendre jusqu'?? trois ann??es et est co??teux.

Ces nouveaux analogues doivent ??tre d??velopp??es. Il doit ??tre d??termin?? le degr?? de s??curit?? le m??dicament est destin?? ?? la consommation humaine, sa stabilit?? dans le corps humain et la meilleure forme de distribution, comme la tablette ou d'un a??rosol. Apr??s de nombreux essais, ce qui peut prendre jusqu'?? 6 ans, le nouveau m??dicament est pr??t pour le marketing et la vente.

En raison de la longue dur??e n??cessaire pour d??velopper des analogues et tester un nouveau m??dicament et le fait que de tous les 5000 nouveaux m??dicaments potentiels g??n??ralement un seul atteindra jamais le march?? libre, ce est un moyen co??teux de faire les choses, ce qui co??te des millions de dollars. Pour r??cup??rer cette d??pense entreprises pharmaceutiques peuvent faire un certain nombre de choses:

• Recherche attentivement la demande de leur nouveau produit potentiel avant de d??penser une d??pense de fonds de la soci??t??.
• Obtenir un brevet sur le nouveau m??dicament emp??chant les autres entreprises de produire ce m??dicament pendant une certaine r??partition du temps.

La l??gislation et l'innocuit?? des m??dicaments

Au Etats-Unis , la Food and Drug Administration (FDA) est responsable de la cr??ation des lignes directrices pour l'approbation et l'utilisation des m??dicaments. La FDA exige que tous les m??dicaments approuv??s remplir deux conditions:

1. Le m??dicament doit ??tre trouv?? pour ??tre efficace contre la maladie pour laquelle il demande l'approbation.
2. Le m??dicament doit r??pondre ?? des crit??res de s??curit?? en ??tant soumis ?? une vaste animaux et d'exp??rimentation humaine contr??l??e.

Gagner approbation de la FDA prend g??n??ralement plusieurs ann??es ?? atteindre. Tests effectu??s sur les animaux doit ??tre vaste et doit inclure plusieurs esp??ces pour aider ?? l'??valuation de l'efficacit?? et de la toxicit?? du m??dicament. La posologie d'un m??dicament approuv?? pour utilisation est destin??e ?? tomber dans une plage dans laquelle le m??dicament produit une effet th??rapeutique ou r??sultat souhait??.

La s??curit?? et l'efficacit?? des m??dicaments d'ordonnance aux ??tats-Unis sont r??gis par le gouvernement f??d??ral Prescription Drug Marketing Act de 1987.

Le M??dicaments et produits de sant?? Agence de r??glementation (MHRA) a un r??le similaire au Royaume-Uni.

??ducation

L'??tude de la pharmacologie est offert dans de nombreuses universit??s ?? travers le monde.
Encore une fois, les programmes d'??ducation de pharmacologie diff??rent des programmes de pharmacie. Les ??tudiants de la pharmacologie sont form??s en tant que chercheurs, l'??tude des effets des substances afin de mieux comprendre les m??canismes qui pourraient mener ?? de nouvelles d??couvertes de m??dicaments par exemple. Consid??rant que, ??tudiant en pharmacie sera ??ventuellement travailler dans une pharmacie de distribution de m??dicaments ou d'une autre position de ax?? sur le patient, pharmacologue fonctionnera g??n??ralement dans un environnement de laboratoire.

Certains ??tablissements d'enseignement sup??rieur combinent pharmacologie et de toxicologie en un seul programme comme le fait la Michigan State University . Michigan State University offre une formation de doctorat en pharmacologie et de toxicologie avec une sp??cialisation en option toxicologie environnementale. Ils offrent ??galement une Sciences professionnelles Ma??trise en pharmacologie int??grative.